Pathogen-reduced Amatosalen-treated/ Intercept Plasma.

Introduction :
Several technologies can reduce pathogens that may be present in donated transfusable plasma. Canadian Blood Services plans to provide almost all transfusable plasma as a pathogen-reduced (PR), using either solvent/detergent plasma (Octaplasma®, Octapharma) or plasma treated with Amotosalen followed by ultraviolet light illumination called Amotosalen-treated/ INTERCEPT Plasma.

The method of pathogen reduction may have some impact on plasma protein levels. Below is a table highlighting the differences between products. Only protein levels where there is a 15% or greater difference when compared to untreated frozen plasma, as per the product monograph, are shown. 

*Plasma protein composition (only proteins where >15% difference exists compared to untreated FP are shown)

**from the INTERCEPT or Octaplasma monograph.

For various reasons, some hospitals maintain a mixed inventory of solvent/detergent plasma (S/D plasma) and frozen plasma. Pediatric & neonatal hospitals vary in ordering practices (some hospitals order smaller volumes of Frozen Plasma called FP divided directly from Canadian Blood Services, while some hospitals aliquot the required dose from a thawed plasma unit).

Survey Intent : 

A. to better understand the demand and preferred volume of Amatosalen-treated/ INTERCEPT Plasma for pediatric/ neonatal use.

B. to determine if there are patient populations/ clinical indications where untreated FP is preferred (provided equivalent thaw time with both INTERCEPT & frozen plasma)

Please note that the feedback received on the volume preference is subject to further exploration.

French translation :

Plasma INTERCEPT à teneur réduite en agents pathogènes

Introduction :

Différentes technologies permettent de réduire la teneur en agents pathogènes présents dans le plasma donné pour la transfusion. La Société canadienne du sang prévoit que presque tout le plasma offert pour les transfusions sera à teneur réduite en agents pathogènes en proposant du plasma traité par solvant/détergent (Octaplasma®, Octapharma) ou encore du plasma traité à l’amotosalène activé par l’illumination aux rayonnements ultraviolets appelé plasma traité à l’amotosalène/INTERCEPT. La méthode employée pour réduire la teneur en agents pathogènes pourrait avoir une incidence sur les taux de protéine du plasma. Le tableau ci-dessous souligne les différences entre les produits. Il n’inclut que les protéines pour lesquelles une différence d’au moins 15 % existe par rapport au plasma congelé non traité, conformément à la monographie de produit.

*Composition de la protéine plasmatique (seules les protéines pour lesquelles une différence >15 % existe par rapport au plasma congelé non traité y figurent)

**Tiré de la monographie du produit INTERCEPT ou Octaplasma.

Pour différentes raisons, certains hôpitaux maintiennent des stocks mixtes de plasma congelé et de plasma traité par solvant/détergent (plasma S/D). Les pratiques de commande des hôpitaux offrant des soins pédiatriques et néonataux varient, c’est-à-dire que certains hôpitaux commandent des volumes moins élevés de plasma congelé divisé en aliquotes directement auprès de la Société canadienne du sang, alors que d’autres ne commandent que l’aliquote nécessaire d’une unité de plasma décongelée.

Buts du sondage :

1.  Mieux comprendre la demande et le volume préféré dans le cas du plasma traité à l’amatosalène/INTERCEPT destiné à un usage pédiatrique ou néonatal.
2.  Déterminer si le plasma congelé non traité est préférable pour certaines populations de patients ou selon certaines indications cliniques (temps de décongélation équivalent entre le plasma INTERCEPT et le plasma congelé).

Veuillez noter que les commentaires reçus concernant le volume préféré sont susceptibles d’être examinés plus en profondeur.